Tin tức & Bài báo

Bác sĩ Lim ZiYi tại Trung tâm Ung thư Parkway nói về việc sử dụng tế bào T biến đổi gen mang lại hy vọng cho việc điều trị ung thư máu, và trong tương lai, có thể là những khối u rắn.

Liệu pháp tế bào là một phần quan trọng trong cuộc chiến chống ung thư trong tương lai. Trên thực tế, nó đã được chứng minh là có tác dụng với các bệnh ung thư máu và nghiên cứu hiện đang được tiến hành để xem liệu nó có tác dụng trên các khối u rắn hay không.

Đó là thông điệp từ Bác sĩ Lim ZiYi, một chuyên gia tư vấn cao cấp về huyết học đã phát biểu tại một hội thảo về ung thư do Channel NewsAsia và Trung tâm Ung thư Parkway tổ chức.

Liệu pháp tế bào là một loại liệu pháp miễn dịch liên quan đến việc sử dụng hệ miễn dịch của cơ thể để chống lại ung thư.

Với liệu pháp tế bào, các nhà khoa học và các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào CAR T để định vị và tiêu diệt các tế bào ung thư. Tế bào T là một phần của hệ miễn dịch và phát triển từ tế bào gốc trong tủy xương. Chúng là một loại tế bào bạch cầu giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Chúng cũng có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư.

Tế bào CAR T là các tế bào T đã được biến đổi gen để tạo ra các thụ thể trên bề mặt của chúng được gọi là các thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CARs). Các thụ thể đặc biệt này cho phép các tế bào T nhận biết và tự gắn vào một protein đặc biệt hoặc kháng nguyên, trên các tế bào khối u.

Bác sĩ Lim nói: “Khi ung thư bị tấn công, các tế bào T được kích hoạt để nhân lên với tốc độ rất nhanh để tạo ra một quả bom nguyên tử một cách hiệu quả để tiêu diệt ung thư.”

Ông kể lại câu chuyện đầy kịch tính của Layla Richards, một cô bé ở London, người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư bạch cầu lympho cấp tính (ALL) khi cô mới được ba tháng tuổi vào năm 2015. Đó là một dạng bệnh bạch cầu cực kỳ ác tính mà kháng lại việc điều trị ung thư thông thường như hóa trị.

“Bố mẹ đã sẵn sàng từ bỏ. Họ không còn lựa chọn nào khác. Ở giai đoạn đó, họ đến gặp một chuyên gia vừa phát triển một dạng trị liệu tế bào thử nghiệm.

“Và bởi vì không còn gì để mất, họ nói,“ Hãy điều trị cho cô bé. ’” Vào thời điểm đó, việc điều trị chưa bao giờ được thử nghiệm trên người.

“Các bác sĩ đã truyền cho bé một lượng nhỏ 1ml các tế bào được biến đổi gen.” Không có gì xảy ra trong ba tuần đầu nhưng đột nhiên, trong tuần thứ tư, các tế bào ung thư bạch cầu bắt đầu tan biến dần.

“Thật ngoạn mục, trong suốt một vài tháng, gánh nặng ung thư trên cơ thể biến mất. Tất cả điều này chỉ từ 1ml tế bào. Đây là sự hứa hẹn của liệu pháp tế bào, ” Bác sĩ Lim nói.

Tuy nhiên liệu pháp tế bào có tác dụng phụ. ""Khi bạn tiêu diệt ung thư với sự tàn phá như vậy, các hóa chất được giải phóng có thể làm cho bệnh nhân khá mệt mỏi"", ông lưu ý.

Trong các nghiên cứu trước đó, một số bệnh nhân bị suy đa nội tạng trong khi những người khác bị nhiễm độc thần kinh (ngộ độc não và hệ thần kinh). ""Một trong những thách thức lớn là làm thế nào chúng ta có thể giảm bớt các phương pháp điều trị để làm cho nó hiệu quả nhưng an toàn hơn cho bệnh nhân.""

Nghiên cứu về liệu pháp tế bào đã diễn ra trong vài năm qua và cho đến nay, các nhà nghiên cứu có dữ liệu tốt trên ung thư máu như ALL và u bạch huyết. Hiện tại, họ đang bắt đầu ghi nhận dữ liệu trên u tủy, một loại ung thư máu khác, ông nói.

Các nhà nghiên cứu hiện nay muốn xem liệu nó có hoạt động trên các khối u rắn hay không. Các khối u rắn phổ biến hơn ung thư máu, vì vậy nếu liệu pháp tế bào có tác dụng trên các khối u rắn thì tác động sẽ lớn hơn.

Một thách thức khác là chi phí điều trị này, khoảng 300,000 đô la Mỹ. ""Dĩ nhiên chúng ta cần phải giảm được chi phí xuống,"" ông nói.

Bác sĩ Lim lưu ý rằng Stem Med, phòng thí nghiệm tế bào và lưu trữ tế bào gốc tư nhân đầu tiên ở Singapore, đang xem xét việc phát triển liệu pháp tế bào. ""Chúng tôi tin rằng thực hiện điều này ở Singapore, chúng tôi có thể làm cho chi phí rẻ hơn và hiệu quả hơn."" Ưu điểm của Singapore là có ""những quy định tốt, các nhà khoa học tuyệt vời và tiếp cận tốt với chăm sóc sức khỏe"".

Vào tháng 8 năm 2017, sau khi Bác sĩ Lim phát biểu tại hội thảo về ung thư, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt Kymriah, liệu pháp gen hoặc tế bào đầu tiên có ở Mỹ. Hai tháng sau, FDA chấp thuận Yescarta, một liệu pháp gen khác.

Kymriah đã được chấp thuận cho một số bệnh nhân trẻ em và thanh niên nhất định với một dạng bệnh ALL, trong khi Yescarta được chấp thuận để điều trị bệnh nhân trưởng thành với một số thể nhất định của bạch cầu lympho tế bào B lớn mà không đáp ứng hoặc tái phát sau ít nhất hai loại điều trị khác.

Jimmy Yap